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              CC-LP-1人膽管癌細胞

              更新時間:2025-04-09

              簡要描述:

              細胞名稱:CC-LP-1人膽管癌細胞
              種屬來源:人
              性別年齡:女性,48歲
              組織來源:肝臟
              生長特性:貼壁生長
              細胞形態(tài):上皮細胞樣
              上海研尊生物細胞庫供應

              型號:YZ-X1366點擊量:449
              品牌研尊生物貨號YZ-X1366
              規(guī)格1 X 106cells/T25或1 mL凍存管供貨周期現(xiàn)貨
              主要用途科研實驗

              產(chǎn)品信息

              細胞名稱CC-LP-1人膽管癌細胞

              種屬來源:

              性別年齡:女性,48

              組織來源:肝臟

              生長特性:貼壁生長

              細胞形態(tài):上皮細胞樣

              細胞規(guī)格:1 X 106cells/T25或1 mL凍存管

              培養(yǎng)條件:DMEM + 10% fetal bovine serum + 1%P/S

              37℃, 5% CO2

              凍存條件90% FBS + 10% DMSO

              傳代方法:1:2到1:3傳代,一周傳1代

              細胞培養(yǎng)操作

              干冰運輸收到細胞后需立即轉入液氮保存、或者-80°C冰箱短期凍存、或者直接復蘇

              常溫運輸收到細胞后,請立即將細胞培養(yǎng)瓶從包裝盒中取出,并按照下方操作步驟進行培養(yǎng)傳代

              細胞傳代細胞密度達80% - 90%,即可進行傳代培養(yǎng)

              培養(yǎng)瓶中細胞操作步驟

              對于貼壁培養(yǎng)的細胞,寄送前,我們會將培養(yǎng)基充滿整個培養(yǎng)瓶,以減少產(chǎn)品運輸過程中貼壁細胞的脫落。

              1. 收到細胞后,請注意觀察是否有污染。將培養(yǎng)瓶置于倒置顯微鏡下仔細檢查是否渾濁、是否細菌污染。因為運輸過程中存在顛簸,且有些細胞對溫度變化也很敏感,可能存在一些細胞脫落漂浮的情況,這些細胞仍是活細胞,請勿丟棄,可離心富集后傳代使用。

              2. 對于貼壁細胞,在生物安全柜環(huán)境中,用真空泵去除培養(yǎng)瓶中多余的培養(yǎng)基,至剩余5-8mL 左右,隨后根據(jù)培養(yǎng)基選擇合適的CO2含量的37恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),擰松瓶蓋。如果細胞已經(jīng)長滿培養(yǎng)瓶,請立即傳代。

              3. 對于懸浮的細胞,在生物安全柜環(huán)境中,轉移培養(yǎng)瓶中的細胞至離心管,150 g 離心 5 分鐘,去除上清后,用5 mL培養(yǎng)基吹散細胞,轉移至新的培養(yǎng)瓶中,隨后置于合適的CO2含量的37恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

              凍存管細胞操作步驟

              注意: 為保證細胞的高活率,請收到產(chǎn)品后,立即解凍培養(yǎng)。

              1. 將凍存管置于37水浴中來回晃動,迅速解凍。為避免污染,確保凍存管口置于水面之上。解凍需迅速,大約1分鐘。

              2. 一旦凍存管中液體融化后,立即取出,采用酒精噴拭凍存管表面。從此步開始,后續(xù)操作須在生物安全柜中完成。

              3. 將凍存管中的液體轉移到含有5mL全培養(yǎng)基的離心管中,150 g 離心 5 分鐘,用真空泵去除上清。

              4. 用全培養(yǎng)基重新懸浮細胞并轉移到新的培養(yǎng)瓶中。為保證細胞復蘇的存活率,請將培養(yǎng)基在37水浴預熱后使用。

              5. 將細胞置于含有合適CO2的37恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

              貼壁細胞傳代培養(yǎng)

              1. 吸取并棄掉培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基,加入PBS潤洗一次。

              2. 加入1 mL 0.25 (w/v) Trypsin-EDTA 溶液,并置于37℃培養(yǎng)箱中孵育,直至細胞從壁上脫落分離。此過程大約需要3-5分鐘。

              3. 加入2mL全培養(yǎng)基中和胰蛋白酶,并輕輕吹打將細胞從培養(yǎng)瓶表面吹落,并使細胞分散。

              4. 將細胞懸液收集到15mL離心管里,150 g 離心 5 分鐘,用真空泵去除上清。取適量的培養(yǎng)基將細胞重懸,轉移到新的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。

              懸浮細胞傳代可參考以下方法:

              一、直接傳代法

              1. 待懸浮細胞長滿至 80%~90%(細胞懸液變黃),即可傳代;

              2. 吸管吸棄細胞懸液 1 / 2~1 / 3;

              3. 加入適量的新鮮培養(yǎng)基,繼續(xù)培養(yǎng)。

                二、離心傳代法(在發(fā)現(xiàn)有細胞碎片的情況下)

              4. 將細胞懸液轉移到離心管內(nèi);

              5. 150 g 離心 5 min,棄去上層清液;

              6. 使用新鮮的培養(yǎng)基重懸細胞;

              7. 吸管吸取適量細胞懸液,裝入新的培養(yǎng)瓶,再加入適量的新鮮培養(yǎng)基,繼續(xù)培養(yǎng)。

              細胞凍存操作

              1. 1000rpm離心5分鐘去掉上清。加1 mL血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加入血清和DMSO,輕輕混勻DMSO終濃度為10%,細胞密度不低于1 x 106/mL,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識

              2. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80°C冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。

              CC-LP-1人膽管癌細胞

              MIN6 小鼠胰島瘤細胞

              人胚肺細胞(STR鑒定正確)

              人胚肺細胞(STR鑒定正確)





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