更新時(shí)間:2025-11-23

| 中文名稱(chēng):人B細(xì)胞淋巴瘤OCILy19 | 英文名稱(chēng):OCILy19 |
| 品牌: 雅吉生物 | 產(chǎn)地: 上海 |
| 保存條件: 無(wú)血清凍存液 | 純度規(guī)格: 99% |
| 產(chǎn)品類(lèi)別: 細(xì)胞 細(xì)胞系 | |
| 貨號(hào): YS1564 | 是否進(jìn)口: 是 |
| 用途: 科研實(shí)驗(yàn) | 產(chǎn)品規(guī)格: 1*10^6/T25 |
| 別名: OCILy19 |
產(chǎn)品名稱(chēng):人B細(xì)胞淋巴瘤OCILy19
傳代方法 | 次建議1:2傳代 | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液(貨號(hào):C7001) |
細(xì)胞描述 | 本庫(kù)的細(xì)胞僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的,使用者不得將本庫(kù)細(xì)胞轉(zhuǎn)讓給第三者。 | ||
培養(yǎng)備注 | 用無(wú)菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基,留作過(guò)渡培養(yǎng) | ||
人B細(xì)胞淋巴瘤OCILy19收到后處理
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿(mǎn)培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開(kāi)外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察:未超過(guò)80%匯合度時(shí),可將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過(guò)80%匯合度時(shí),根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。(注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基)
人B細(xì)胞淋巴瘤OCILy19培養(yǎng)步驟
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
PS:若客戶(hù)收到2ml小管細(xì)胞,收到細(xì)胞后,用75%酒精噴灑整個(gè)管子消毒后放到超凈臺(tái)或安全柜內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作;將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿,加入5ml左右培養(yǎng)基混勻,放入培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞密度:若密度未超過(guò)80%,換液繼續(xù)培養(yǎng),視情況傳代或者凍存。若密度超過(guò)80%,可直接進(jìn)行傳代(方法同上)。
三、細(xì)胞凍存:(注:無(wú)血清凍存液凍存細(xì)胞的方法請(qǐng)參考我司貨號(hào):C7001)
1、細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;
3、用適量的凍存液重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;
4、先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃
人B細(xì)胞淋巴瘤OCILy19部分相關(guān)細(xì)胞如下:
YS1514NCIH1781人細(xì)支氣管肺泡癌細(xì)胞NCIH1781
YS1515NCIH1581人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCIH1581
YS1516HBEC5i人大腦內(nèi)皮細(xì)胞HBEC5i
YS1517HuNS1人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞HuNS1
YS1518RL人B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤細(xì)胞RL
YS1519MD人脾細(xì)胞MD
YS1520RC人B淋巴瘤細(xì)胞RC
YS1521SW684人纖維肉瘤細(xì)胞SW684
YS1522PhoenixECO人逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細(xì)胞系PhoenixECO
YS1523BICR3人舌鱗狀細(xì)胞癌BICR3
YS1524OE19人食管癌細(xì)胞OE19
YS1525SNU601人印戒細(xì)胞胃腺癌SNU601
YS1526SNU1066人喉鱗狀細(xì)胞癌SNU1066
YS1527SNU46人喉鱗狀細(xì)胞癌SNU46
YS1528MNT1人黑色素瘤細(xì)胞MNT1
YS1529HARSpondin1FcHEK293Tcells人穩(wěn)定表達(dá)RspoI蛋白的293T細(xì)胞HARSpondin1FcHEK293Tcells
YS1530MUGChor1人骶骨脊索瘤細(xì)胞MUGChor1
YS1531SNU899人喉鱗狀細(xì)胞癌SNU899
YS1532SNU1076人喉鱗狀細(xì)胞癌SNU1076
YS1533TK6人成淋巴細(xì)胞/遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥TK6
YS1534LUDLU1人肺鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞LUDLU1
YS1535UMChor5人顱底脊索瘤細(xì)胞UMChor5
YS1536MP46人眼葡萄膜黑色瘤細(xì)胞MP46
YS1537NCIH187人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCIH187
YS1538MOLT3人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞MOLT3
YS1539LL97A(AlMy)人肺成纖維細(xì)胞-原發(fā)性肺纖維化LL97A(AlMy)
YS1540SW962人外陰癌細(xì)胞SW962
YS1541SW872人脂肪肉瘤細(xì)胞SW872
YS1542NALM1人慢性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞NALM1
YS1543NCIH2030人肺腺癌細(xì)胞NCIH2030
YS1544Loucy人急性T淋巴細(xì)胞白血病Loucy
YS1545NTERA2人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞NTERA2
YS1546HCC1395人乳腺癌細(xì)胞(三陰性)HCC1395
YS1547SKNO1人急性髓系白血病細(xì)胞SKNO1
YS1548NTERA2clD1人睪丸癌細(xì)胞NTERA2cl.D1
YS1549Huh1人肝癌細(xì)胞Huh1
YS1550HCC1806人乳腺鱗狀癌細(xì)胞(三陰性)HCC1806
YS1551OCILy7人彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞OCILy7
YS1552HCC1954人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞TNMIIA期,3級(jí)/products/crl-2338HCC1954
YS1553BT20人乳腺癌細(xì)胞(三陰性)BT20
YS1554LAPC4人前列腺癌細(xì)胞LAPC4
YS1555OPM2人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞OPM2
YS1556SUDHL8人B細(xì)胞淋巴瘤SUDHL8
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