更新時間：2024-07-05
人登革病毒IgG抗體檢測試劑盒基于酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)原理，將包含登革病毒抗原的試劑盒中的試紙板與被檢測血清樣本反應(yīng)。
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | YZ-15358 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 96T/48T | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合 |
登革熱是由登革病毒引起的病毒性感染，人體在感染后會產(chǎn)生抗體來對抗病毒。登革病毒IgG抗體檢測試劑盒是一種用于檢測人血清中登革病毒IgG抗體水平的診斷工具。
人登革病毒IgG抗體檢測試劑盒基于酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)原理，將包含登革病毒抗原的試劑盒中的試紙板與被檢測血清樣本反應(yīng)。如果血清中存在登革病毒IgG抗體，則這些抗體將結(jié)合到試劑盒中的病毒抗原上。接下來，添加特定的酶標(biāo)記二抗，它將結(jié)合到已經(jīng)與病毒抗原結(jié)合的IgG抗體上。最終，加入底物，酶催化反應(yīng)后會產(chǎn)生顏色變化，顏色深淺程度與樣本中IgG抗體水平成正比。根據(jù)顏色變化可以判斷被檢測樣本是否存在登革病毒IgG抗體，且可以估算出其相對水平。
一、組成：
試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
說明書 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片 | 2片 | |
密封袋 | 1個 | 1個 | |
酶標(biāo)包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 0.3ml×6管 | 0.3ml×6管 | 2-8℃保存 |
酶標(biāo)試劑 | 5ml×1瓶 | 10ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
樣品稀釋液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑A液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑B液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
終止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
20×濃縮洗滌液 | 15ml×1瓶 | 25ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
二、樣本處理及要求：
樣本處理要求：
1.采集血清樣本，禁食8小時以上后取空腹靜脈血。
2.將血清離心10分鐘，收集上清液作為檢測樣本。
3.樣本處理前應(yīng)小心操作，避免污染和雜質(zhì)干擾。
4.如不能及時處理，建議在-20℃以下保存，但不要反復(fù)凍融。
檢測要求：
1.按照說明書中的方法進行操作，確保每一步操作都正確無誤。
2.注意正負(fù)對照組的設(shè)置。
3.建議使用雙盲法進行檢測結(jié)果的解讀。
4.結(jié)合臨床癥狀和其他檢查結(jié)果進行全面分析。
三、人登革病毒IgG抗體檢測試劑盒操作步驟：
1. 從冰箱中取出試劑盒，讓它在室溫下平衡10-30分鐘。
2. 將標(biāo)準(zhǔn)品和患者血清標(biāo)本放在室溫下，等待達到室溫。
3. 打開試劑盒袋子并將試劑盒標(biāo)簽與樣本標(biāo)簽匹配。
4. 取出微孔板并用反應(yīng)單元涂層洗滌緩沖液(Wash buffer)洗滌每個孔。吸干溶液后重復(fù)此步驟兩次。
5. 加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或患者血清樣本到微孔板的相應(yīng)孔中。
6. 在孔蓋上加封板密封膜，并在37°C下孵育60分鐘。
7. 移除密封膜，倒去液體并在三杯洗滌器中用Wash buffer洗滌每個孔。吸干溶液后重復(fù)此步驟五次。
8. 加入100μL HRP-IgG檢測抗體到每個孔中，在37°C下孵育30分鐘。
9. 移除密封膜，倒去液體并在三杯洗滌器中用Wash buffer洗滌每個孔。吸干溶液后重復(fù)此步驟五次。
10. 加入100μL TMB底物到每個孔中，在室溫下暴露15分鐘至30分鐘。
11. 加入100μL停止溶液到每個孔中，用洗滌器清洗板子，并立即讀取OD值。
注意事項：操作過程中要注意避免試劑的污染，嚴(yán)格按照說明書上的方法進行操作，并使用符合規(guī)定的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)。
四、注意事項：
1. 檢測前需遵循操作規(guī)范和生物安全規(guī)定，佩戴好實驗室個人防護裝備。
2. 樣本采集應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)程序進行，確保樣本質(zhì)量可靠。
3. 檢測前需要將試劑盒中的所有試劑和樣本達到平衡溫度。
4. 嚴(yán)格按照說明書操作，不得隨意更改檢測步驟或參數(shù)。
5. 檢測結(jié)果需結(jié)合臨床表現(xiàn)、病史和其他檢測指標(biāo)進行綜合分析和判斷。
6. 陰性結(jié)果不排除感染可能，仍需結(jié)合相關(guān)因素進行判斷。
7. 此檢測只能用于研究和臨床診斷，不能作為疫苗效果評價的依據(jù)。
五、計算：
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
六、試劑盒性能：
1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。
2.批內(nèi)變異系數(shù)與批間變異系數(shù)應(yīng)分別小于10%和15% 。
七、保存條件及有效期：
1.試劑盒保存：2-8℃。
2.有效期：6個月。
